Một hành trình mới cho một người Úc mới - câu chuyện của Maria

9 Tháng Sáu 2021

Con trai tôi Lucas chỉ hơn hai tuổi. Anh ấy yêu xe hơi, xe tải, gấu bông, vẽ tranh và hát những bài hát. Anh ấy thích tìm hiểu về bảng chữ cái và số. Anh ta dường như không thể đi bất cứ nơi nào mà không mang theo gối và chăn.

Lucas là một cậu bé thông minh, và cậu cũng bị chậm phát triển.

Tôi đã không nhận thấy Lucas bị chậm phát triển cho đến khi tôi đưa anh ấy đến nhà trẻ, nơi giáo viên của anh ấy và tôi có thể thấy cách anh ấy tương tác với những đứa trẻ khác và hành vi của anh ấy so sánh như thế nào.

Ngay lập tức Lucas rất nhạy cảm với tiếng ồn và các kích thích khác xung quanh mình. Anh ta khóc mọi lúc và cũng bắt đầu đập đầu vào tường.

Các giáo viên chăm sóc trẻ em của anh ấy rất tuyệt vời và ngay lập tức đánh dấu mối quan tâm của họ về hành vi của anh ấy.

Bản thân điều này đã là một khoảng thời gian rất khó khăn đối với tôi. Nhưng điều khiến nó trở nên tồi tệ hơn nhiều là chỉ sau một tháng, trung tâm chăm sóc trẻ em đã đóng cửa do COVID.

COVID đã gây khó khăn cho tất cả mọi người, nhưng khi bạn mới đến Úc và có một đứa trẻ chậm phát triển, điều đó khiến mọi thứ trở nên khó khăn hơn.

Bây giờ Lucas không tương tác với những đứa trẻ khác ở nhà trẻ, thật khó để biết anh ấy thực sự chậm trễ như thế nào.

Mọi thứ trở nên căng thẳng khi bắt đầu đại dịch. Ở Brazil, tôi đã từng là một bác sĩ. Ở Úc, tôi phải học lại từ đầu để lấy bằng cấp, điều này tốn rất nhiều thời gian và công sức.

Chúng tôi cũng gặp khó khăn về tài chính khi bắt đầu đại dịch vì đối tác của tôi bị mất việc. Tôi không có sự hỗ trợ của gia đình để chăm sóc con trai tôi. Gặp bác sĩ trong thời gian này cũng khó khăn, họ đưa ra rất nhiều lời khuyên mâu thuẫn! Tôi cảm thấy rất lạc lõng và cô đơn.

Nhưng cho đến nay, một trong những phần khó khăn nhất của việc trở thành một người Úc mới và có một đứa con trai khuyết tật là tìm ra NDIS.

Tôi phải đối phó với rào cản ngôn ngữ và một hệ thống mà tôi không hiểu. Tôi chưa bao giờ nghe nói về NDIS trước đây và bây giờ tôi được kỳ vọng sẽ tạo và viết một kế hoạch cho Lucas.

Tôi đã có rất nhiều vấn đề. Thời gian chờ đợi để nói chuyện với ai đó rất lâu và ngay cả khi tôi có thể liên lạc với ai đó, những câu hỏi tôi có xung quanh kế hoạch NDIS không thể được làm rõ cho tôi. Các cuộc gọi điện thoại đặc biệt khó hiểu đối với tôi.

Do khóa máy, tôi không thể gặp trực tiếp bất kỳ ai, điều này sẽ giúp tôi hiểu rõ hơn những gì đang được nói với tôi. Thông tin trên internet cũng quá nhiều, đặc biệt là tiếng Anh không phải là ngôn ngữ đầu tiên của tôi.

May mắn thay, tôi đã nghe về ACD thông qua một phụ huynh tại nhóm chăm sóc trẻ em của con trai tôi. Chỉ một ngày trước cuộc họp lập kế hoạch trước của con trai tôi, tôi quyết định gọi cho Đường dây hỗ trợ.

Họ thực sự hữu ích. Người phụ nữ mà tôi đã nói chuyện đã nói với tôi về những điều như cách viết Tuyên bố Người chăm sóc, hỗ trợ cho người chăm sóc và các loại mục tiêu mà Lucas có thể cần để cải thiện năng lực chức năng của mình. Cô ấy cũng hướng dẫn tôi những thông tin hữu ích trên trang web của ACD.

Cô ấy cũng nói với tôi về những thứ mà tài trợ của tôi có thể giúp tôi, chẳng hạn như thuốc an thần cho Lucas tại nha sĩ và các liệu pháp có sẵn. Họ cũng cẩn thận để không làm tôi choáng ngợp với quá nhiều thông tin. 

Nhờ sự giúp đỡ của tôi, chúng tôi đã nhận được tài trợ cho liệu pháp của Lucas. Bây giờ tôi đã tự tin và kiến thức hơn nhiều về hệ thống và biết các câu hỏi cần hỏi và thông tin tôi cần.

Nói chuyện với một người hiểu rõ hệ thống có thể giúp bạn tiết kiệm rất nhiều thời gian và nếu bạn cảm thấy quá tải, họ có thể giúp bạn có nhiều thông tin và tự tin hơn về việc yêu cầu những gì bạn cần từ NDIS.

Một điều tôi muốn khuyến khích các bậc cha mẹ khác làm là tham gia một nhóm hỗ trợ hoặc một nhóm chơi trong cộng đồng của họ.

Bạn có thể tìm hiểu những điều như những dịch vụ nào có sẵn và nó giúp bạn cảm thấy bớt cô đơn hơn và kết nối nhiều hơn với các bậc cha mẹ khác đang trải qua những điều tương tự. Chỉ mới ở Úc được ba năm, mạng lưới hỗ trợ này rất quan trọng đối với tôi.

Hiện tại chúng tôi đang chờ đánh giá cho Lucas sẽ xảy ra trong khoảng hai tháng nữa. Anh ấy hiện cũng nằm trong danh sách chờ trị liệu ngôn ngữ và trị liệu hành vi. Là một người mẹ, tôi rất vui mừng về những gì những liệu pháp này có thể mang lại.

Khi tôi lần đầu tiên đưa Lucas đến chăm sóc trẻ em, biết những khó khăn mà anh ấy đang gặp phải, tôi cảm thấy mình là người mẹ tồi tệ nhất trên thế giới. Bây giờ, sau tất cả những gì chúng tôi đã trải qua, tôi cảm thấy bình yên hơn nhiều.

Và đối với tôi, tôi cảm thấy tự hào rằng tôi đang học để trở thành một bác sĩ ngay tại Úc, tất cả trong khi nuôi gia đình trong COVID.

Đọc thêm Uncategorized