एक नए ऑस्ट्रेलियाई के लिए एक नई यात्रा - मारिया की कहानी
9 जून 2021
मेरा बेटा लुकास सिर्फ दो साल से अधिक उम्र का है। वह कारों, ट्रकों, अपने टेडी बियर, पेंटिंग और गाने गाने से प्यार करता है। वह वर्णमाला और संख्याओं के बारे में सीखना पसंद करता है। वह अपने तकिए और कंबल ले जाए बिना कहीं भी नहीं जा सकता है।
लुकास एक स्मार्ट छोटा लड़का है, और उसके पास विकास में देरी भी है।
मैंने लुकास को विकास में देरी नहीं देखी जब तक कि मैं उसे चाइल्डकेयर में नहीं ले गया, जहां उसके शिक्षक और मैं देख सकते थे कि उसने अन्य बच्चों के साथ कैसे बातचीत की और उसके व्यवहार की तुलना कैसे की।
सीधे लुकास शोर और उसके आसपास की अन्य उत्तेजनाओं के प्रति बहुत संवेदनशील था। वह हर समय रोता रहा और अपने सिर को दीवारों पर पटकना भी शुरू कर दिया।
उनके चाइल्डकेयर शिक्षक अद्भुत थे और तुरंत उनके व्यवहार के बारे में अपनी चिंताओं को चिह्नित किया।
यह अपने आप में मेरे लिए बहुत कठिन समय था। लेकिन जिस चीज ने इसे इतना बदतर बना दिया वह यह था कि केवल एक महीने के बाद कोविड के कारण चाइल्डकेयर सेंटर बंद हो गया।
कोविड हर किसी के लिए कठिन रहा है, लेकिन जब आप ऑस्ट्रेलिया में नए होते हैं और आपके पास देरी से विकास के साथ एक बच्चा होता है तो यह चीजों को और अधिक चुनौतीपूर्ण बना देता है।
अब जब लुकास चाइल्डकैअर में अन्य बच्चों के साथ बातचीत नहीं कर रहा था, तो यह जानना मुश्किल था कि वह वास्तव में कितना विलंबित था।
महामारी की शुरुआत में चीजें तनावपूर्ण थीं। ब्राजील में, मैं एक डॉक्टर था। यहां ऑस्ट्रेलिया में मुझे अपनी योग्यता के लिए फिर से अध्ययन करना होगा जिसमें बहुत समय और कड़ी मेहनत लगती है।
महामारी की शुरुआत में हमारे लिए आर्थिक रूप से भी कठिन था क्योंकि मेरे साथी ने अपनी नौकरी खो दी थी। मेरे पास अपने बेटे की देखभाल करने के लिए परिवार का कोई समर्थन नहीं था। इस समय के दौरान डॉक्टरों को देखना भी कठिन था, उन्होंने इतनी विरोधाभासी सलाह दी! मैं बहुत खोया हुआ और अकेला महसूस कर रहा था।
लेकिन अब तक एक नया ऑस्ट्रेलियाई होने और विकलांग बेटे होने के सबसे कठिन हिस्सों में से एक एनडीआईएस का पता लगाना है।
मुझे भाषा की बाधाओं और एक प्रणाली से निपटना होगा जो मुझे समझ में नहीं आता है। मैंने पहले कभी एनडीआईएस के बारे में नहीं सुना था और अब मुझे लुकास के लिए एक योजना बनाने और लिखने की उम्मीद थी।
मेरे पास बहुत सारी समस्याएं थीं। किसी के साथ बात करने के लिए इंतजार का समय बहुत लंबा था और यहां तक कि जब मैं किसी तक पहुंच सकता था, तो एनडीआईएस योजनाओं के बारे में मेरे सवालों को मेरे लिए स्पष्ट नहीं किया जा सकता था। फोन कॉल मेरे लिए समझना विशेष रूप से कठिन था।
लॉकडाउन के कारण मैं व्यक्तिगत रूप से किसी से नहीं मिल सका, जिससे मुझे बेहतर ढंग से समझने में मदद मिलती कि मुझे क्या बताया जा रहा है। इंटरनेट पर जानकारी भी इतनी जबरदस्त थी, खासकर क्योंकि अंग्रेजी मेरी पहली भाषा नहीं है।
सौभाग्य से, मैंने अपने बेटे के चाइल्डकेयर समूह में एक माता-पिता के माध्यम से एसीडी के बारे में सुना। मेरे बेटे की पूर्व-योजना बैठक से ठीक एक दिन पहले, मैंने समर्थन लाइन को कॉल करने का फैसला किया।
वे वास्तव में सहायक थे। जिस महिला से मैंने बात की, उसने मुझे केयरर स्टेटमेंट लिखने के तरीके, देखभाल करने वालों के लिए समर्थन और लुकास को अपनी कार्यात्मक क्षमता में सुधार करने के लिए आवश्यक लक्ष्यों के प्रकार जैसी चीजों के बारे में बताया। उसने मुझे एसीडी वेबसाइट पर उपयोगी जानकारी देने का भी निर्देश दिया।
उसने मुझे उन चीजों के बारे में भी बताया जो मेरी फंडिंग मुझे मदद कर सकती है, जैसे कि दंत चिकित्सक में लुकास के लिए बेहोश करने की दवा और उपचार जो उपलब्ध हैं। वे इस बात का भी ध्यान रखते थे कि मुझे बहुत अधिक जानकारी न मिले।
मुझे मिली मदद के कारण, हमें लुकास की चिकित्सा के लिए धन मिला। अब मुझे सिस्टम के बारे में बहुत अधिक आत्मविश्वास और ज्ञान है और मुझे पूछने के लिए प्रश्न और जानकारी की आवश्यकता है।
किसी ऐसे व्यक्ति से बात करना जो सिस्टम को अच्छी तरह से जानता है, आपको बहुत समय बचा सकता है, और यदि आप अभिभूत महसूस कर रहे हैं तो वे आपको एनडीआईएस से क्या चाहिए, इसके बारे में अधिक सूचित और आश्वस्त होने में मदद कर सकते हैं।
एक चीज जो मैं अन्य माता-पिता को करने के लिए प्रोत्साहित करूंगा वह है अपने समुदाय में एक सहायता समूह या एक प्लेग्रुप में शामिल होना।
आप ऐसी चीजें सीख सकते हैं जैसे कि कौन सी सेवाएं उपलब्ध हैं और यह आपको कम अकेला महसूस करने और समान चीजों से गुजरने वाले अन्य माता-पिता से अधिक जुड़ा हुआ महसूस करने में मदद करता है। केवल तीन साल के लिए ऑस्ट्रेलिया में होने के कारण, यह समर्थन नेटवर्क मेरे लिए बहुत महत्वपूर्ण है।
वर्तमान में हम लुकास के लिए एक मूल्यांकन की प्रतीक्षा कर रहे हैं जो लगभग दो महीने में होगा। वह अब स्पीच थेरेपी और बिहेवियर थेरेपी के लिए प्रतीक्षा सूची में भी है। एक मां के रूप में, मैं इस बारे में बहुत उत्साहित हूं कि ये उपचार क्या ला सकते हैं।
जब मैं पहली बार लुकास को चाइल्डकैअर में ले गई, तो उसकी कठिनाइयों को जानकर, मुझे दुनिया की सबसे खराब मां की तरह महसूस हुआ। अब हम जो कुछ भी कर चुके हैं, उसके बाद मुझे बहुत शांति महसूस होती है।
जहां तक मेरी बात है, मुझे गर्व महसूस होता है कि मैं यहां ऑस्ट्रेलिया में डॉक्टर बनने के लिए पढ़ाई कर रहा हूं, जबकि कोविड के दौरान मैं अपने परिवार की परवरिश कर रहा हूं।
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