رحلة جديدة لأسترالية جديدة - قصة ماريا

9 يونيو 2021

ابني لوكاس يبلغ من العمر ما يزيد قليلا عن عامين. يحب السيارات والشاحنات ودمية الدب والرسم وغناء الأغاني. يحب التعلم عن الأبجدية والأرقام. لا يبدو أنه يذهب إلى أي مكان دون حمل وسادته وبطانيته.

لوكاس صبي صغير ذكي ، ولديه أيضا تأخر في النمو.

لم ألاحظ أن لوكاس يعاني من تأخر في النمو حتى أخذته إلى رعاية الأطفال ، حيث استطعنا أنا ومعلموه أن نرى كيف يتفاعل مع الأطفال الآخرين وكيف يقارن سلوكه.

على الفور كان لوكاس حساسا جدا للضوضاء والمحفزات الأخرى من حوله. كان يبكي طوال الوقت وبدأ أيضا في ضرب رأسه بالجدران.

كان معلمو رعاية الأطفال رائعين وأعربوا على الفور عن مخاوفهم بشأن سلوكه.

كان هذا في حد ذاته وقتا عصيبا للغاية بالنسبة لي. لكن ما زاد الأمر سوءا هو أنه بعد شهر واحد فقط أغلق مركز رعاية الأطفال بسبب COVID.

كان COVID صعبا على الجميع ، ولكن عندما تكون جديدا في أستراليا ولديك طفل يعاني من تأخر النمو ، فإن ذلك يجعل الأمور أكثر صعوبة.

الآن بعد أن لم يكن لوكاس يتفاعل مع الأطفال الآخرين في رعاية الأطفال ، كان من الصعب معرفة مدى تأخره بالفعل.

كانت الأمور مرهقة في بداية الوباء. في البرازيل كنت طبيبة. هنا في أستراليا ، يجب أن أدرس من جديد للحصول على مؤهلاتي التي تستغرق الكثير من الوقت والعمل الشاق.

كان الأمر صعبا علينا ماليا في بداية الوباء لأن شريكي فقد وظيفته. لم يكن لدي أي دعم عائلي لرعاية ابني. كانت رؤية الأطباء خلال هذا الوقت صعبة أيضا ، فقد قدموا الكثير من النصائح المتضاربة! شعرت بالضياع الشديد والوحدة.

ولكن إلى حد بعيد ، فإن أحد أصعب أجزاء كونك أستراليا جديدا ولديك ابن من ذوي الإعاقة هو اكتشاف NDIS.

يجب أن أتعامل مع حواجز اللغة ونظام لا أفهمه. لم أسمع أبدا عن NDIS من قبل وكان من المتوقع الآن إنشاء وكتابة خطة للوكاس.

كان لدي الكثير من القضايا. كانت أوقات الانتظار للتحدث مع شخص ما طويلة جدا وحتى عندما تمكنت من الوصول إلى شخص ما ، لم يكن من الممكن توضيح الأسئلة التي كانت لدي حول خطط NDIS بالنسبة لي. كانت المكالمات الهاتفية صعبة بشكل خاص بالنسبة لي لفهمها.

بسبب الإغلاق ، لم أتمكن من مقابلة أي شخص شخصيا كان من شأنه أن يساعدني على فهم ما قيل لي بشكل أفضل. كانت المعلومات على الإنترنت أيضا ساحقة للغاية ، خاصة وأن اللغة الإنجليزية ليست لغتي الأولى.

لحسن الحظ ، سمعت عن ACD من خلال أحد الوالدين في مجموعة رعاية أطفال ابني. قبل يوم واحد فقط من اجتماع التخطيط المسبق لابني ، قررت الاتصال بخط الدعم.

كانت مفيدة حقا. أخبرتني المرأة التي تحدثت إليها عن أشياء مثل كيفية كتابة بيان مقدم الرعاية ، ودعم مقدمي الرعاية وأنواع الأهداف التي قد يحتاجها لوكاس من أجل تحسين قدرته الوظيفية. كما وجهتني إلى معلومات مفيدة على موقع ACD.

أخبرتني أيضا عن أنواع الأشياء التي يمكن أن يساعدني تمويلي فيها ، مثل المهدئات للوكاس عند طبيب الأسنان والعلاجات المتاحة. كانوا حريصين أيضا على عدم إغراقي بالكثير من المعلومات. 

بسبب المساعدة التي حصلت عليها ، تلقينا تمويلا لعلاج لوكاس. لدي الآن ثقة ومعرفة أكبر بكثير حول النظام وأعرف الأسئلة التي يجب طرحها والمعلومات التي أحتاجها.

يمكن أن يوفر لك التحدث إلى شخص يعرف النظام جيدا الكثير من الوقت ، وإذا كنت تشعر بالإرهاق ، فيمكنه مساعدتك على أن تكون أكثر استنارة وثقة في طلب ما تحتاجه من NDIS.

الشيء الوحيد الذي أشجع الآباء الآخرين على القيام به هو الانضمام إلى مجموعة دعم أو مجموعة لعب في مجتمعهم.

يمكنك تعلم أشياء مثل الخدمات المتاحة وتساعدك على الشعور بوحدة أقل وأكثر ارتباطا بالآباء الآخرين الذين يمرون بأشياء مماثلة. بعد أن كنت في أستراليا لمدة ثلاث سنوات فقط ، فإن شبكة الدعم هذه مهمة جدا بالنسبة لي.

ننتظر حاليا تقييما للوكاس والذي سيحدث في غضون شهرين تقريبا. كما أنه الآن على قائمة الانتظار لعلاج النطق والعلاج السلوكي. كأم ، أنا متحمسة جدا لما قد تجلبه هذه العلاجات.

عندما أخذت لوكاس لأول مرة إلى رعاية الأطفال ، مع العلم بالصعوبات التي كان يواجهها ، شعرت وكأنني أسوأ أم في العالم. الآن بعد كل ما مررنا به أشعر بسلام أكبر.

وبالنسبة لي ، أشعر بالفخر لأنني أدرس لأصبح طبيبة هنا في أستراليا ، كل ذلك أثناء تربية عائلتي أثناء COVID.

طالع المزيد غير مصنف