新澳大利亚人的新旅程--玛丽亚的故事

2021 年 6 月 9 日

我的儿子卢卡斯刚满两岁。他喜欢汽车、卡车、泰迪熊、画画和唱歌。他喜欢学习字母和数字。他去任何地方都要带着他的枕头和毯子。

卢卡斯是个聪明的小男孩，他也有发育迟缓的问题。

直到我把卢卡斯带到托儿所，我和他的老师才注意到他有发育迟缓的问题，在那里我可以看到他与其他孩子的互动以及他的行为表现。

一开始，卢卡斯对噪音和周围的其他刺激非常敏感。他总是哭闹，还开始用头撞墙。

他的托儿所老师非常好，并立即对他的行为表示了关注。

对我来说，这本身就是一段非常艰难的时期。但更糟糕的是，仅仅过了一个月，托儿所就因为 COVID 而关闭了。

COVID 对每个人来说都很艰难，但如果你刚来澳大利亚，又有一个发育迟缓的孩子，事情就变得格外具有挑战性。

现在，卢卡斯在托儿所没有和其他孩子交流，很难知道他的发育到底有多迟缓。

大流行开始时，情况很紧张。在巴西，我曾是一名医生。在澳大利亚，我必须重新学习获得资格证书，这需要大量的时间和努力。

大流行开始时，我们的经济也很困难，因为我的伴侣失业了。我没有家人的支持来照顾儿子。在此期间看医生也很困难，他们提供了很多相互矛盾的建议！我感到非常迷茫和孤独。

但到目前为止，作为一名新澳大利亚人和有一个残疾儿子，最困难的部分之一就是弄清楚 NDIS。

我必须面对语言障碍和我不了解的系统。我以前从未听说过 NDIS，现在却要我为 Lucas 制定和编写一份计划。

我遇到了很多问题。与人交谈的等待时间非常长，即使能联系到人，也无法为我澄清有关 NDIS 计划的问题。电话对我来说尤其难以理解。

由于封锁，我无法见到任何人，而这本来可以帮助我更好地理解别人告诉我的事情。互联网上的信息也让我不知所措，尤其是英语不是我的母语。

幸运的是，我从儿子托儿所的一位家长那里听说了 ACD。就在我儿子参加预备会议的前一天，我决定拨打支持热线。

他们真的很有帮助。与我交谈的那位女士告诉了我一些事情，例如如何撰写照顾者声明、对照顾者的支持以及卢卡斯为提高其功能能力而可能需要的目标类型。她还指导我在 ACD 网站上找到有用的信息。

她还告诉我我的资金可以帮助我做哪些事情，比如卢卡斯看牙医时的镇静剂和现有的治疗方法。他们也很谨慎，没有给我过多的信息。 

在我的帮助下，我们获得了卢卡斯的治疗资金。现在我对这个系统有了更多的信心和知识，知道该问什么问题，需要什么信息。

如果您感到不知所措，他们可以帮助您获得更多信息，并让您更有信心地向 NDIS 申请所需的服务。

我鼓励其他家长做的一件事就是加入社区的支持小组或游戏小组。

在这里，您可以了解到一些信息，比如有哪些服务可以利用，还可以帮助您减少孤独感，与其他经历类似事情的父母建立更多联系。来澳大利亚才三年，这个支持网络对我来说非常重要。

目前，我们正在等待对卢卡斯进行评估，评估将在两个月后进行。他现在还在等待语言治疗和行为治疗。作为母亲，我对这些治疗可能带来的结果感到非常兴奋。

当我第一次把卢卡斯带到托儿所时，知道他所遇到的困难，我觉得自己是世界上最糟糕的母亲。现在，在我们经历了这一切之后，我感觉平静多了。

至于我，我感到自豪的是，我在澳大利亚学习成为一名医生，同时在 COVID 期间养家糊口。

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