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坐在轮椅上的少年坐在厨房的桌子旁,使用电脑平板电脑做功课。

感言"我们的生活错综复杂,找到一种方法来处理这一切是我们的救星"。家长

在学校保持正轨

2021 年 2 月 2 日

我们的儿子亚当患有自闭症,ACD 首先帮助我们完成了从早期干预和幼儿园到主流学校的过渡。我们很高兴能与他们保持联系,检查我们是否做了正确的事情来支持我们的儿子。亚当还患有哮喘、过敏性休克和免疫缺陷,因此我们也必须时刻关注他的医疗需求。

亚当六岁时,在学校不慎摔倒,擦伤了脚踝,导致败血症(医疗急症),我们差点失去他。他在仁爱医院度过了上学的第一个学期,脚部接受了整形手术,并坐上了轮椅。

亚当回到学校后,我感到非常沮丧,因为这一切都与资金和让学校做出调整以满足他的需求有关。我费了好大的劲才弄明白教育政策,即使是简单的事情,比如残疾人厕所和坡道,我也要争取到位。

我与 ACD 进行了多次交谈,他们为我提供了与学校合作的策略。ACD 的一名支持顾问帮助我计划和准备学校会议,并让事情按部就班地进行。ACD 帮助我们与学校制定了明确的流程,其中包括举行面对面的会议并做会议记录,以便我们能够跟进事情的进展。

我们现在面临的两大问题是中学过渡和 NDIS。在取得成果之前,我们总是要做大量的幕后工作。与 ACD 的定期联系让我及时了解最新信息,并帮助我保持积极乐观的心态。

当我参加 ACD NDIS 研讨班和同伴互助小组时,很高兴能与其他面临类似挑战的人在一起。我们的生活错综复杂,而找到解决这一切的方法是我们的救命稻草。

我们得到了许多其他组织的支持,这些组织关注特定领域--比如截肢者、自闭症或医疗问题--但 ACD 代表了我们作为一个家庭所需的整体运作方式,并将这一切融合在一起。

亚当现在很好,喜欢上学。他为自己取得的成绩感到自豪,并且正在努力学习。在儿子人生的下一个阶段,我们仍在与学校合作。对我们来说,事情总是在不断变化,而 ACD 在每个阶段都为我们提供支持。

家长

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