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一个未确诊残疾的学龄前女孩坐在爸爸的膝盖上,一个蹒跚学步的孩子坐在妈妈的膝盖上。他们依偎在沙发上,面带微笑。

为孩子进行诊断

对家庭来说,发现孩子可能有残疾的过程可能既情绪化又具有挑战性。但是,诊断可以帮助您获得孩子可能需要的额外支持。如果您认为诊断对您的孩子有益,请相信自己的直觉并接受诊断。

获得诊断

有些儿童在出生时或出生后不久就被诊断出来。而对于其他儿童来说,则需要更长的时间,而且要从幼儿期和学龄前期的发育迟缓开始识别。

发育迟缓是指儿童发育迟缓。与同龄儿童相比,发育迟缓儿童在做日常事情时需要额外的帮助。例如,自己进食或穿衣、说话、爬行或走路。

发育迟缓会表现在儿童的行动、沟通、思考、学习或与他人相处的方式上。如果其中不止一个方面受到影响,则称为全面发育迟缓。

您孩子的母亲健康护士可能是第一个发现您孩子发育迟缓的人,她可能会建议您去看孩子的医生或全科医生(GP)。

全科医生会与您讨论您所担心的问题,并检查您的孩子以了解可能发生的情况。然后,他们可能会将您转介给儿科医生或其他专科医生。

儿科医生是在婴儿、儿童和青少年的健康、成长和发展方面受过专门培训的医生。

并不是每个在童年时期出现发育迟缓的孩子都能得到诊断。

专家和转介

儿科医生等专科医生可以诊断和治疗各种病症。根据您孩子的症状,全科医生可能会将您转介给其他专科医生,如矫形外科医生、神经科医生或精神科医生。您需要有全科医生的转诊信才有资格获得医疗保险回扣。

儿科医生或专科医生的候诊名单可能相当长,尤其是在公共医疗系统。

鉴于《国家残疾保险计划》(NDIS)要求在六岁之前进行诊断,因此尽早开始诊断过程非常重要。

如果您的孩子正在看语言治疗师或职业治疗师等治疗师,儿科医生会希望看到他们所做的任何报告和评估。

预约准备

在带孩子去看儿科医生或专科医生之前,请写下您注意到的任何身体、行为或认知方面的问题。充分理解专科医生告诉您的内容非常重要,因此如有必要,请专科医生向您解释。您可以提问、记笔记,或找人协助。

您的全科医生或专科医生也会对您和您家人的病史感兴趣,因为这可能与您孩子的病情有关。

诊断费用

获得诊断的费用取决于专家:

  • 在公立或私立医疗系统工作
  • 医疗保险的批量账单(您无需支付医疗服务费用)
  • 需要差额付款(医生收费与医疗保险或健康基金承保范围之间的差额)

有些专家可能要求全额付款,您可能无法从医疗基金中报销。

有些专家提供付款计划。如果您被转诊到私人诊所的儿科医生处,医疗保险可能不承担全部费用,您需要支付剩余部分。一些私立儿科医生为需要经济援助的患者提供批量结算服务。有时第一次会诊的费用最高,之后会越来越便宜。您可以与专家讨论费用问题。

NDIS 资金不能支付诊断费用,因为诊断是由医学专家完成的。但 NDIS 资助的治疗师可向医疗专家提供报告和评估,以帮助诊断。

医疗保险诊断回扣

医疗保险可以帮助 25 岁以下的人支付诊断费用。医疗保险回扣需要开业医生的转介。医疗保险回扣可帮助支付儿科医生或专科医生的费用,也可帮助支付专职医疗人员的评估费用。

学校进行的评估

学校可以推荐学生接受评估,以帮助他们了解学生是否有资格申请教育系统内的支持。这些评估有助于为诊断提供支持。认知和语言评估可由在学校正式注册的合格心理学家和言语病理学家完成。这些评估的转介来自学校,可能需要等待很长时间。

诊断后

诊断并不总是最后一步。当您的孩子开始上幼儿园或上学时,可能会有新的经历和挑战。可能会出现阅读障碍、听力、视力或其他问题。继续与您孩子的儿科医生和治疗师合作,将有助于您的孩子获得所需的支持。

与孩子谈论诊断

家人经常会想,他们应该在什么时候以及如何与孩子谈论他们的诊断。有时,当您的孩子提出问题时,他们会引导您与他们交谈。这可能预示着您的孩子已经准备好了解一些信息。最好先从一点信息开始,并将其作为日常对话的一部分。

以孩子能够理解的程度与他们谈论他们的残疾或诊断。随着年龄的增长,他们会准备好了解更多信息。您可能需要解释为什么他们需要做的事情与其他孩子不同,或者为什么他们需要定期看病或去医院。

分享儿童读物和观看以残疾儿童为主角的电视节目是让残疾问题成为家庭日常话题的好方法。

以下支持不需要诊断:

  • 针对 0 至 6 岁儿童的 NDIS
  • 融合支持计划(为儿童保育、家庭日托和课外托管提供支持)
  • 幼儿园融合支持
  • 残疾包容(学校)

您确实需要对以下情况进行诊断:

  • 针对 6 岁及以上儿童的 NDIS

复杂神经发育障碍和符合条件的残疾的医疗保险项目
融合支持计划(ISP)
幼儿园融合支持 (KIS)
残疾融合 (DI)