यह पहचानने की यात्रा कि आपके बच्चे को विकलांगता हो सकती है, परिवारों के लिए भावनात्मक और चुनौतीपूर्ण हो सकती है। हालांकि, एक निदान आपको अतिरिक्त सहायता प्राप्त करने में मदद कर सकता है जिसकी आपके बच्चे को आवश्यकता हो सकती है। अपनी प्रवृत्ति पर भरोसा करें और निदान प्राप्त करें यदि आपको लगता है कि यह आपके बच्चे को लाभ पहुंचाएगा।
निदान प्राप्त करना
कुछ बच्चों को जन्म के समय या उसके तुरंत बाद निदान किया जाता है। दूसरों के लिए, इसमें बहुत अधिक समय लगता है और बच्चा और प्री-स्कूल वर्षों में विकास संबंधी देरी की पहचान करने के साथ शुरू होता है।
विकासात्मक देरी एक शब्द है जिसका उपयोग बच्चे के विकास में देरी का वर्णन करने के लिए किया जाता है। विकास ता्मक देरी वाले बच्चे को उसी उम्र के बच्चों की तुलना में रोजमर्रा की चीजें करने के लिए अतिरिक्त मदद की आवश्यकता होती है। उदाहरण के लिए, खुद को खिलाना या कपड़े पहनना, बात करना, रेंगना या चलना।
विकासात्मक देरी बच्चों के आगे बढ़ने, संवाद करने, सोचने, सीखने या दूसरों के साथ व्यवहार करने के तरीके में दिखा सकती है। जब इनमें से एक से अधिक क्षेत्र प्रभावित होते हैं, तो इसे वैश्विक विकास ता्मक देरी कहा जाता है।
आपके बच्चे की मातृ स्वास्थ्य नर्स यह पहचानने वाली पहली व्यक्ति हो सकती है कि आपके बच्चे को उनके विकास में देरी हुई है और आपको अपने बच्चे के डॉक्टर, या जनरल प्रैक्टिशनर (जीपी) को देखने का सुझाव दे सकती है।
आपका डॉक्टर आपके साथ आपकी चिंताओं पर चर्चा करेगा और यह पता लगाने के लिए आपके बच्चे की जांच करेगा कि क्या हो रहा है। फिर वे आपको बाल रोग विशेषज्ञ या किसी अन्य विशेषज्ञ के पास भेज सकते हैं।
एक बाल रोग विशेषज्ञ शिशुओं, बच्चों और किशोरों के स्वास्थ्य, विकास और विकास में विशेष प्रशिक्षण के साथ एक चिकित्सा चिकित्सक है।
हर बच्चा जो बचपन में विकास ता्मक देरी दिखाता है, निदान प्राप्त नहीं करता है।
विशेषज्ञ और रेफरल
बाल रोग विशेषज्ञ जैसे विशेषज्ञ, विभिन्न चिकित्सा स्थितियों का निदान और उपचार कर सकते हैं। आपके बच्चे के लक्षणों के आधार पर, एक जीपी आपको ऑर्थोपेडिक सर्जन, न्यूरोलॉजिस्ट या मनोचिकित्सक जैसे अन्य विशेषज्ञों के पास भेज सकता है। मेडिकेयर छूट के लिए पात्र होने के लिए आपको अपने जीपी से एक रेफरल पत्र की आवश्यकता होगी।
बाल रोग विशेषज्ञ या विशेषज्ञ को देखने के लिए प्रतीक्षा सूची काफी लंबी हो सकती है, खासकर सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रणाली में।
यह देखते हुए कि राष्ट्रीय विकलांगता बीमा योजना (एनडीआईएस) को छह साल की उम्र तक निदान की आवश्यकता होती है, जितनी जल्दी हो सके निदान प्राप्त करने की प्रक्रिया शुरू करना महत्वपूर्ण है।
यदि आपका बच्चा एक भाषण चिकित्सक या व्यावसायिक चिकित्सक जैसे चिकित्सक को देख रहा है, तो बाल रोग विशेषज्ञ उनके द्वारा किए गए किसी भी रिपोर्ट और आकलन को देखना चाहेगा।
नियुक्ति की तैयारी
अपने बच्चे के साथ बाल रोग विशेषज्ञ या विशेषज्ञ से मिलने से पहले, आपके द्वारा देखी गई किसी भी शारीरिक, व्यवहारिक या संज्ञानात्मक चुनौतियों को लिखें। यह पूरी तरह से समझना महत्वपूर्ण है कि विशेषज्ञ आपको क्या बताता है, इसलिए यदि आवश्यक हो तो स्पष्टीकरण के लिए पूछें। आप प्रश्न पूछ सकते हैं, नोट्स ले सकते हैं, या किसी ऐसे व्यक्ति को ला सकते हैं जो इसमें आपकी सहायता कर सकता है।
आपका डॉक्टर या विशेषज्ञ आपके और आपके परिवार के चिकित्सा इतिहास में भी रुचि रखेगा, क्योंकि यह आपके बच्चे की स्थिति के लिए प्रासंगिक हो सकता है।
निदान की लागत
निदान प्राप्त करने की लागत इस बात पर निर्भर करती है कि विशेषज्ञ:
- सार्वजनिक या निजी स्वास्थ्य सेवा प्रणाली में काम करता है
- मेडिकेयर के तहत थोक बिल (जहां आपको चिकित्सा सेवा के लिए भुगतान नहीं करना पड़ता है)
- एक अंतर भुगतान की आवश्यकता होती है (डॉक्टर के शुल्क और मेडिकेयर या आपके स्वास्थ्य फंड के बीच का अंतर)
कुछ विशेषज्ञों को पूर्ण भुगतान की आवश्यकता हो सकती है, और आपको अपने स्वास्थ्य निधि से प्रतिपूर्ति नहीं मिल सकती है।
कुछ विशेषज्ञ भुगतान योजनाएं प्रदान करते हैं। यदि आपको एक निजी क्लिनिक में बाल रोग विशेषज्ञ के पास भेजा जाता है, तो मेडिकेयर पूरी लागत को कवर नहीं कर सकता है, और आपको शेष राशि का भुगतान करना होगा। कुछ निजी बाल रोग विशेषज्ञ उन रोगियों के लिए थोक बिलिंग प्रदान करते हैं जिन्हें वित्तीय सहायता की आवश्यकता होती है। कभी-कभी पहला परामर्श सबसे महंगा होता है, और उसके बाद यह सस्ता हो जाता है। आप विशेषज्ञ के साथ लागत पर चर्चा कर सकते हैं।
एनडीआईएस फंडिंग निदान की लागत के लिए भुगतान नहीं कर सकती है क्योंकि यह एक चिकित्सा विशेषज्ञ द्वारा किया जाता है। लेकिन निदान को सूचित करने में मदद करने के लिए एनडीआईएस-वित्त पोषित चिकित्सकों से रिपोर्ट और आकलन चिकित्सा विशेषज्ञ को दिया जा सकता है।
निदान के लिए मेडिकेयर छूट
मेडिकेयर 25 वर्ष से कम उम्र के लोगों के निदान की लागत में मदद कर सकता है। मेडिकेयर छूट के लिए एक चिकित्सा व्यवसायी से रेफरल की आवश्यकता होती है। मेडिकेयर छूट बाल रोग विशेषज्ञ या विशेषज्ञ की लागत का भुगतान करने में मदद कर सकती है और यह संबद्ध स्वास्थ्य पेशेवरों से आकलन के लिए भुगतान करने में भी मदद कर सकती है।
स्कूलों द्वारा किए गए आकलन
स्कूल छात्रों को मूल्यांकन के लिए संदर्भित कर सकते हैं ताकि उन्हें यह पता लगाने में मदद मिल सके कि क्या कोई छात्र शिक्षा प्रणाली के भीतर समर्थन के लिए आवेदन करने के योग्य है। ये आकलन निदान का समर्थन करने में मदद कर सकते हैं। संज्ञानात्मक और भाषा मूल्यांकन स्कूल के साथ योग्य और पूरी तरह से पंजीकृत मनोवैज्ञानिकों और भाषण रोगविशेषज्ञों द्वारा पूरा किया जा सकता है। इन मूल्यांकनों के लिए रेफरल स्कूलों से आते हैं और एक लंबा इंतजार करना पड़ सकता है।
निदान के बाद
निदान हमेशा अंतिम कदम नहीं होता है। जब आपका बच्चा बालवाड़ी या स्कूल शुरू करता है, तो नए अनुभव और चुनौतियां हो सकती हैं। डिस्लेक्सिया, सुनवाई, दृष्टि, या अन्य मुद्दों के बारे में चिंताएं दिखाई दे सकती हैं। अपने बच्चे के बाल रोग विशेषज्ञ और चिकित्सक के साथ काम करना जारी रखने से आपके बच्चे को उनकी ज़रूरत का समर्थन प्राप्त करने में मदद मिलेगी।
अपने बच्चे के साथ निदान के बारे में बात करना
परिवार अक्सर आश्चर्य करते हैं कि उन्हें अपने निदान के बारे में अपने बच्चे से कब और कैसे बात करनी चाहिए। कभी-कभी इस बातचीत का नेतृत्व आपके बच्चे द्वारा किया जाएगा जब वे सवाल पूछते हैं। यह एक संकेत हो सकता है कि आपका बच्चा कुछ जानकारी के लिए तैयार है। पहले थोड़ी जानकारी के साथ शुरू करना और इसे अपनी रोजमर्रा की बातचीत का हिस्सा बनाना सबसे अच्छा है।
अपने बच्चे से उनकी विकलांगता या निदान के बारे में उस स्तर पर बात करें जिसे वे समझेंगे। जैसे-जैसे वे बड़े होते हैं, वे अधिक जानकारी के लिए तैयार होंगे। आपको यह समझाने की आवश्यकता हो सकती है कि उन्हें अन्य बच्चों के लिए चीजों को अलग तरीके से करने की आवश्यकता क्यों है या उनके पास नियमित चिकित्सा अपॉइंटमेंट या अस्पताल का दौरा क्यों है।
बच्चों की किताबें साझा करना और टीवी शो देखना जो विकलांग बच्चों को पेश करते हैं, विकलांगता को एक परिवार के रूप में आप जिस बारे में बात करते हैं, उसका रोजमर्रा का हिस्सा बनाने का एक अच्छा तरीका है।
आपको निम्नलिखित समर्थन के लिए निदान की आवश्यकता नहीं है:
- 0 से 6 वर्ष की आयु के बच्चों के लिए NDIS
- समावेशन सहायता कार्यक्रम (बच्चे की देखभाल, परिवार दिवस देखभाल और स्कूल के बाहर की देखभाल में समर्थन)
- किंडरगार्टन समावेशन समर्थन
- विकलांगता समावेशन (स्कूल)
आपको निम्नलिखित के लिए निदान की आवश्यकता है:
- 6 वर्ष और उससे अधिक उम्र के बच्चों के लिए NDIS
उपयोगी लिंक्स
जटिल न्यूरोडेवलपमेंटल विकारों और योग्य विकलांगताओं के लिए मेडिकेयर आइटम
समावेशन समर्थन कार्यक्रम (आईएसपी)
प्रीस्कूल फील्ड ऑफिसर प्रोग्राम
किंडरगार्टन समावेशन सहायता (KIS)
विकलांगता समावेशन (डीआई)
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