यह सब धूप और इंद्रधनुष नहीं है।

3 अप्रैल 2020

समय अभी कठिन है। सबके लिए। और यदि आप विकलांगता वाले बच्चे के माता-पिता हैं, तो स्कूल से बाहर होना उतना 'प्यारा' और 'सुंदर' नहीं है जितना कि सोशल मीडिया पर लग सकता है। 

मैं नहीं हर दिन के हर मिनट को कहना कठिन है, लेकिन यह सब मजेदार शिल्प नहीं है और कुकी बेकिंग भी। 

जैसे मैं बैठता हूँ और एक बहुत ही कठिन दिन के बाद चिंतन करें, मैं अपनी भावनाओं को व्यक्त करना चाहता हूं और वास्तविकता इतने सारे परिवार अभी सामना कर रहे हैं। 

आप देखते हैं, स्कूल रद्द करने का मतलब सिर्फ कुछ हफ्तों के लिए कोई स्कूल नहीं है।

हमारे बेटे के लिए कोई स्कूल नहीं होने का मतलब है:  

• कोई भाषण चिकित्सा नहीं
• कोई भौतिक चिकित्सा नहीं 
• कोई व्यावसायिक चिकित्सा नहीं 
• कोई एबीए नहीं
• कोई दिनचर्या नहीं 
• कोई संरचना नहीं
• कोई स्थिरता नहीं 

और नहीं। पाठशाला। 

ऐसा लगता है बहुत सही? 

यह है। 

हमारे बेटे को हर दिन चिकित्सकीय रूप से आवश्यक सहायता और उपचार मिलता है। उनमें से कुछ प्रति दिन कई घंटे या पूरे दिन होते हैं। और जब आप इसे दूर ले जाते हैं, तो प्रतिगमन का डर रेंगना शुरू हो जाता है। 

हमारे बेटे ने आज जहां है, वहां पहुंचने के लिए अविश्वसनीय रूप से कड़ी मेहनत की है। और उसके पास वह कौशल नहीं होगा जो उसके पास ऊपर सूचीबद्ध सभी सेवाओं के बिना है। 

यह सिर्फ 'सोशल डिस्टेंसिंग' से कहीं अधिक है। मेरा विश्वास करो, जब हमें जरूरत होती है तो हम सोशल डिस्टेंसिंग में बहुत अच्छे होते हैं। हम इसे वर्षों से कर रहे हैं क्योंकि ... ठीक है, ऑटिज़्म। 

लेकिन यह अलग है। यह जीवन बदल रहा है। 

और अब उसकी माँ के रूप में यह मेरा काम है, बनना:

• उसका शिक्षक 
• उसका व्यावसायिक चिकित्सक
• उसका भौतिक चिकित्सक 
• उसका भाषण चिकित्सक 
• उसका एबीए चिकित्सक 

और जारी रखें उसकी माँ, उसकी देखभाल करने वाला और उसका वकील होना। 

ओह, और यह मत भूलो कि हमारे पास दो अन्य बच्चे हैं जिन्हें इस सब के माध्यम से समर्थन और प्यार करने की आवश्यकता है। मैं अपने स्कूल जिले और इस कठिन समय के दौरान उनके द्वारा प्रदान किए जा रहे समर्थन के लिए बेहद आभारी हूं। 

लेकिन यह मुश्किल है मेरे दोस्तों। और हम सभी सबसे अच्छा कर रहे हैं जो हम कर सकते हैं। मैं चाहता हूं कि आप यह जान लें कि आप इसमें अकेले नहीं हैं। मेरी चिंता चरम पर है और मेरे बेटे के वापस आने का डर वास्तविक है। यह डरावना है. यह मुझे पता है। आप इसे जानते हैं। 

लेकिन मैं जिस पर ध्यान केंद्रित करने की कोशिश कर रहा हूं वह नियंत्रणीय को नियंत्रित करना है। अभी हमारे नियंत्रण से बाहर बहुत सारी चीजें हैं और यह चीजों को वास्तव में तीव्र बनाता है। अगर मैं खुद को बहुत अभिभूत महसूस करने और खरगोश के छेद में डूबने की अनुमति देता हूं, तो मेरे बच्चे भी करेंगे। 

इसलिए, इसके बजाय, मैं नियंत्रण लेता हूं। 

मेरे पास हर दिन मेरे बेटे के साथ काम करने वाले सभी अद्भुत लोगों के समान शिक्षा और अनुभव नहीं हो सकता है, लेकिन मैं उसके लिए जो कर सकता हूं वह उसका समर्थन करना है:  

• मैं उसे प्रोत्साहित कर सकता हूं।
• मैं उसकी मदद कर सकता हूँ
• मैं उन उपकरणों को प्रदान कर सकता हूं जिन्हें उसे सीखना जारी रखने की आवश्यकता है।
• मैं उसे दयालुता, धैर्य और ताकत सिखा सकता हूं।
• मैं दिखा सकता हूं कि हम एक परिवार के रूप में कठिन समय से कैसे गुजरते हैं और खासकर जब चीजें डरावनी और अज्ञात होती हैं।

और मैं हो सकता हूँ यहाँ उसे इस सब के माध्यम से प्यार करने के लिए। 

मैं शायद हर दिन किसी न किसी चीज में असफल हो जाऊंगा, लेकिन मैं उससे वादा करता हूं कि मैं उसके और उसके भाई और बहन के लिए सबसे अच्छा कर रहा हूं। 

और हम करेंगे इसे एक साथ पार करें।

क्रिस्टीना एबरनेथी

आप क्रिस्टीना की कहानी को उसके प्यार, आशा और ऑटिज़्म फेसबुक पेज और ब्लॉग पर पढ़ सकते हैं।

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