Bỏ để qua phần nội dung Gọi 03 9880 7000
Cha mẹ giúp con gái mẫu giáo vẽ và vẽ ở nhà.

Năm bước sau khi chẩn đoán 

Hành trình để xác định rằng con bạn bị chậm phát triển hoặc khuyết tật có thể rất xúc động và đầy thử thách.  

Dưới đây là năm bước để giúp bạn nhận được sự hỗ trợ mà gia đình và con bạn cần:   

1. Bao gồm con bạn trong nhà trẻ, mẫu giáo hoặc trường học 

Trẻ em chậm phát triển và khuyết tật có thể được giúp đỡ thêm tại nhà trẻ, mẫu giáo và trường học. Quá trình này bắt đầu với các cuộc họp giữa bạn và giáo viên và nhà giáo dục của con bạn để chia sẻ thông tin.  

Trung tâm chăm sóc trẻ em, nhà trẻ hoặc trường học có trách nhiệm nộp đơn xin tài trợ thêm nếu cần.  

Họ cũng chịu trách nhiệm nhận thiết bị mà con bạn có thể cần, và để nhân viên thực hiện đào tạo và học tập chuyên môn về cách tốt nhất để hỗ trợ con bạn. 

Thật tốt khi đảm bảo rằng bạn đang họp thường xuyên và bạn đang làm việc như một nhóm để hỗ trợ con bạn.  

Bắt đầu tại nhà trẻ và mẫu giáo
Nhóm hỗ trợ sinh viên

2. NDIS

NDIS là một chương trình của Chính phủ Úc hỗ trợ trẻ em và người lớn khuyết tật. Kế hoạch NDIS là tài trợ mà bạn có thể chi tiêu trực tiếp vào những thứ sẽ giúp bạn hỗ trợ con mình, chẳng hạn như trị liệu ngôn ngữ hoặc trị liệu nghề nghiệp.

Nếu con bạn dưới sáu tuổi, không cần chẩn đoán chính thức cho chương trình NDIS. Bắt đầu bằng cách nói chuyện với y tá sức khỏe bà mẹ trẻ em hoặc bác sĩ gia đình của bạn. Họ sẽ giải thích quá trình tìm ra những gì con bạn cần và giúp bạn nộp đơn xin NDIS.

Điều hướng NDIS có thể gây nhầm lẫn, nhưng bạn sẽ học khi bạn đi.  

Tiếp cận hỗ trợ NDIS cho trẻ em từ 0 đến 8 tuổi
Tiếp cận hỗ trợ NDIS cho trẻ em từ 9 tuổi trở lên
Tìm một nhà trị liệu

3. Hỗ trợ tài chính

Chính phủ Úc cung cấp Trợ cấp Người chăm sóc và Thanh toán cho Người chăm sóc. 

Trợ cấp Người chăm sóc dễ dàng hơn để có được. Đó là khoảng $ 140 một hai tuần và tiền sẽ được chuyển đến người chăm sóc chính. Bạn sẽ cần bác sĩ đa khoa của bạn để giúp bạn điền vào mẫu đơn.  

Ngoài $ 140 một hai tuần, con bạn sẽ đủ điều kiện nhận Thẻ Chăm sóc Sức khỏe. Bạn cũng sẽ đủ điều kiện nhận Thẻ Chăm sóc Chính phủ Victoria, có nghĩa là bạn có thể được giảm giá cho những thứ như phương tiện giao thông công cộng.

Khoản Thanh Toán Người Chăm Sóc là một khoản hỗ trợ tài chính lớn hơn cho những người chăm sóc toàn thời gian cho trẻ em hoặc người lớn khuyết tật với mức độ nhu cầu hỗ trợ cao.

Hỗ trợ tài chính

4. Tư vấn  

Sự khởi đầu của hành trình khuyết tật có thể là rất nhiều công việc và liên quan đến rất nhiều cảm xúc. Có thể đôi khi bạn cần nói chuyện với ai đó không phải là bạn bè hoặc gia đình về hoàn cảnh của bạn.  

Tư vấn cung cấp một không gian an toàn để khám phá cảm xúc và thách thức của bạn.  

Ở Victoria, có một dịch vụ tư vấn miễn phí được gọi là Hỗ trợ Quan hệ Gia đình cho Người chăm sóc. Bạn có thể tự mình nhìn thấy họ, hoặc bạn có thể xem họ như một gia đình. Họ có thể cung cấp tư vấn hoặc hòa giải và họ cũng có thể giúp bạn tìm hiểu cảm giác của anh chị em.   

Tư vấn và hỗ trợ cho gia đình và anh chị em ruột

5. Kết nối với người khác

Nhiều gia đình nói rằng sự hỗ trợ tốt nhất đến từ việc kết nối với các gia đình khác. Họ có thể đã tìm ra cách NDIS hoạt động và làm thế nào để có được sự hỗ trợ phù hợp tại nhà trẻ, mẫu giáo và trường học, đồng thời cung cấp cho bạn một số hiểu biết sâu sắc. Bạn cũng có thể chia sẻ một số niềm vui và thách thức khi nhìn con bạn lớn lên và phát triển với các gia đình khác.

Bạn có thể kết nối với các gia đình khác thông qua các nhóm Facebook, các cuộc trò chuyện trực tiếp và các nhóm hỗ trợ dành riêng cho chẩn đoán. 

Hỗ trợ đồng đẳng cho các gia đình có thể là cứu cánh của sự hiểu biết và kết nối. Từ những thách thức được chia sẻ đến chiến thắng, một nhóm có thể là một sự hỗ trợ tinh thần tuyệt vời và giúp bạn cảm thấy ít bị cô lập hơn. 

Cuối cùng, hãy nhớ rằng bạn là một gia đình và điều quan trọng là phải tận hưởng các hoạt động hàng ngày như đi đến sân chơi và tôn vinh điểm mạnh của con bạn.

Kết nối với các gia đình khác