ਸਮੱਗਰੀ 'ਤੇ ਜਾਓ 03 9880 7000 'ਤੇ ਕਾਲ ਕਰੋ

ਪ੍ਰਸ਼ੰਸਾ ਪੱਤਰ: "ਮੈਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਲੱਭ ਲਿਆ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਭਰ ਦਿੱਤਾ ... ਮੈਂ ਦੇਖਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਇਹ ਅਨੁਭਵ ਕਿੰਨਾ ਖਾਸ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਮਜ਼ਬੂਤ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਦਾ ਰਾਜ਼? ਸਹੀ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ

4 ਨਵੰਬਰ 2021

ਮੇਲਾਨੀਆ ਡਿਮਿਟ ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਚਾਰ ਲੇਖ

ਮੇਰਾ ਬੇਟਾ ਅਰਲੋ ਇੱਕ ਚਮਕਦਾਰ, ਕਿਤਾਬ-ਪ੍ਰੇਮੀ ਪੰਜ ਸਾਲ ਦਾ ਬੱਚਾ ਹੈ ਜਿਸਦੇ ਪੇਟ ਦੀ ਹੱਸ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਕਰਨ ਲਈ ਸੁਣਨਾ ਪਏਗਾ. ਉਹ ਬਹੁਤ ਹੀ ਅਚਾਨਕ ਪੈਦਾ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਸੀਜ਼ੇਰੀਅਨ ਰਾਹੀਂ ਜਿਸ ਦੌਰਾਨ ਉਸਨੂੰ ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਸੱਟ ਲੱਗੀ ਸੀ। ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅਣਪੂਰੇ ਮੋਟਰ ਮੀਲ ਪੱਥਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਅਰਲੋ ਨੂੰ ਸੈਰੀਬ੍ਰਲ ਪਾਲਸੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. 

ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਹਫਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮੈਂ ਇਨਕਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਸਖਤ ਮਿਹਨਤ ਕੀਤੀ (ਮੈਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਨਹੀਂ ਦੱਸ ਸਕਦਾ ਕਿ ਮੈਂ ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ ਗੂਗਲ 'ਸੇਰੇਬ੍ਰਲ ਪਾਲਸੀ ਗਲਤ ਪਛਾਣ' ਕੀਤੀ) ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਰੋਇਆ. ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਪਰਿਵਾਰ ਅਤੇ ਦੋਸਤਾਂ ਦਾ ਬਹੁਤ ਸਮਰਥਨ ਸੀ ਪਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿਸ ਚੀਜ਼ ਨੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਉਹ ਅਰਲੋ ਖੁਦ ਸੀ। ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕੁਝ ਗੰਭੀਰ ਝਟਕਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਹ ਆਪਣੇ ਪੂਰੇ ਸਵੈ ਨਾਲ ਮੁਸਕਰਾਉਂਦਾ ਹੈ. ਜਦੋਂ ਉਹ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਹੁੰਦਾ ਸੀ ਤਾਂ ਉਦਾਸ ਰਹਿਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਸੀ।

ਮੈਂ ਸੈਰੀਬ੍ਰਲ ਪਾਲਸੀ ਬਾਰੇ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦਾ ਸੀ ਅਤੇ ਅਜੇ ਵੀ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਜਾਣਦਾ - ਸਿਰਫ ਇਹ ਕਿ ਇਹ ਅੰਦੋਲਨ ਦੀਆਂ ਵਿਗਾੜਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਲੜੀ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਅਰਲੋ ਨੂੰ ਕੁਆਡਰੀਪਲੇਜਿਕ ਸੈਰੀਬ੍ਰਲ ਪਾਲਸੀ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਉਸ ਦੇ ਚਾਰੇ ਅੰਗ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋਏ ਹਨ. ਪੰਜ ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਉਹ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਸਹਾਇਤਾ ਦੇ ਬੈਠ ਨਹੀਂ ਸਕਦਾ, ਖੜ੍ਹਾ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਜਾਂ ਤੁਰ ਨਹੀਂ ਸਕਦਾ, ਪਰ ਆਪਣੇ ਡਾਇਨਾਸੋਰ-ਪ੍ਰਿੰਟ ਸੈਕੰਡ ਸਕਿਨ ਸੂਟ ਅਤੇ ਲਾਲ ਰਿਫਟਨ ਪੇਸਰ ਗਾਈਟ ਟ੍ਰੇਨਰ ਵਿੱਚ, ਉਹ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੁੰਮ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਰਸਤੇ ਵਿੱਚ ਹਰ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬਤ ਸਤਹ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਚੈੱਕ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ).

ਅਰਲੋ ਗੈਰ-ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਅਜੇ ਤੱਕ ਸੰਚਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਸ਼ਬਦਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ. ਉਹ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਅਤੇ ਆਪਣੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਅੱਖਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ, ਮੁਸਕਰਾਹਟ ਅਤੇ ਆਵਾਜ਼ਾਂ ਦੁਆਰਾ ਜਾਣਦਾ ਹੈ. ਉਹ ਇੱਕ ਸਨੈਜ਼ੀ ਏਏਸੀ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਵੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਉਸਨੂੰ ਆਪਣੀਆਂ ਅੱਖਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਬੋਲਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ (ਅਤੇ ਗਾਲੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ - 'ਯੂਕ ਮਾਮਾ!') ਅਤੇ ਮਿਸ਼ਰਤ ਭੋਜਨ ਖਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਟਿਊਬ ਰਾਹੀਂ ਸਰਿੰਜ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਸਿੱਧਾ ਉਸਦੇ ਪੇਟ ਵਿੱਚ. ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਕੁਝ ਮੁਸ਼ਕਲ ਸਮਾਂ ਅਤੇ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਅਰਲੋ ਰਾਹ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਆਪਣੀ ਲੀਹ ਲੱਭ ਲੈਂਦੇ ਹਾਂ. 

ਪੰਜ ਸਾਲ ਪਹਿਲਾਂ, ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਮੈਨੂੰ ਦੱਸਿਆ ਹੁੰਦਾ ਕਿ ਮੇਰਾ ਬੇਟਾ ਤੁਰਦਾ, ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਜਾਂ ਖਾਣਾ ਨਹੀਂ ਖਾਂਦਾ (ਰਵਾਇਤੀ ਅਰਥਾਂ ਵਿੱਚ) ਤਾਂ ਮੈਂ ਤਬਾਹ ਹੋ ਜਾਂਦਾ. ਮੈਂ ਅਪੰਗਤਾ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਣਦਾ ਸੀ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਗਲਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਵਾਲਾ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਸੀ ਕਿ 'ਆਮ' ਰਾਹ 'ਤੇ ਨਾ ਚੱਲਣਾ ਇਕ 'ਬੁਰੀ' ਚੀਜ਼ ਸੀ. 

ਮੁੰਡਾ ਕੀ ਮੈਂ ਗਲਤ ਸੀ? 

ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਅਰਲੋ ਦੀ ਤਸ਼ਖੀਸ ਦੀਆਂ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤਤਾਵਾਂ ਨਾਲ ਜੂਝ ਰਿਹਾ ਸੀ, ਤਾਂ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਡਰ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਵੈ-ਸੇਵਾ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਵਿੱਚ ਦਫਨਾਇਆ. ਮੈਂ ਆਪਣੀ ਪੱਤਰਕਾਰ ਟੋਪੀ ਪਹਿਨੀ, ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੇ ਦਰਜਨਾਂ ਮਾਪਿਆਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਹਰ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਅਪਾਹਜ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਪਰਵਰਿਸ਼ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਮੇਰੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਬੇਨਤੀ ਕੀਤੀ। 'ਇਸ ਗਿਗ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿਚ ਤੁਸੀਂ ਬਿਹਤਰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀ ਕੀਤਾ? ਹੁਣ ਤੁਸੀਂ ਕਿਵੇਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹੋ? ਮੈਨੂੰ ਦੱਸੋ ਕਿ ਇਹ ਉਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਮੈਂ ਸੋਚਦਾ ਹਾਂ!

ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਸਪੈਸ਼ਲ: ਐਂਟੀਡੋਟਸ ਟੂ ਦਿ ਓਬਸੀਸ਼ਨਜ਼ ਜੋ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਦੀ ਅਪੰਗਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਆਉਂਦੇ ਹਨ, ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਤਾਬ ਸੀ, ਜੋ ਅਪੰਗਤਾ ਸਪੇਸ ਵਿੱਚ 50 ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਾਪਿਆਂ ਅਤੇ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਦੀ ਸਮੂਹਿਕ ਬੁੱਧੀ ਨਾਲ ਫਟ ਗਈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਸਾਰਿਆਂ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਭਰੋਸਾ ਦਿੱਤਾ, ਇਹ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ. ਅਤੇ ਮੈਂ ਹੁਣ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੱਸ ਸਕਦਾ ਹਾਂ, ਕਿ ਇਹ ਹੈ.

ਇਸ ਤੱਥ ਦੇ ਕਾਰਨ ਕਿ ਉਸੇ ਸਾਲ ਅਰਲੋ ਦਾ ਜਨਮ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਅਪੰਗਤਾ ਬੀਮਾ ਯੋਜਨਾ (ਐਨਡੀਆਈਐਸ) ਨੇ ਇੱਕ ਅਜਿਹੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਅਰਬਾਂ ਡਾਲਰ ਦਾ ਨਿਵੇਸ਼ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਇਤਿਹਾਸਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਫੰਡ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। 

ਐਨ.ਡੀ.ਆਈ.ਐਸ. ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਮੇਰੇ ਵਰਗੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਉਪਕਰਣਾਂ ਲਈ ਭੁਗਤਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਚੈਰਿਟੀ, ਫੰਡਰੇਜ਼ਰ ਚਲਾਉਣ ਜਾਂ ਆਪਣੇ ਘਰਾਂ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਗਿਰਵੀ ਰੱਖਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਅਰਲੋ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਯੋਜਨਾ ਵਿੱਚ ਹਫਤਾਵਾਰੀ ਫਿਜ਼ੀਓ, ਓਟੀ ਅਤੇ ਸਪੀਚ ਥੈਰੇਪੀ, ਫਿਜ਼ੀਓ ਇੰਟੈਂਸਿਵ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਪਿਆਰੇ ਸਹਾਇਤਾ ਵਰਕਰ ਮੈਡੀ ਨਾਲ ਸ਼ਿਫਟਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਾਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ.

ਅਰਲੋ ਦੀ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਟੀਮ (ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਰਿਪੋਰਟਾਂ) ਉਸ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਐਨਡੀਆਈਐਸ ਯੋਜਨਾ ਲਈ ਧੰਨਵਾਦ ਕਰਨ ਲਈ ਹਨ. ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਲਈ ਚੋਟੀ ਦੇ ਥੈਰੇਪਿਸਟ ਲੱਭਣਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਚੀਜ਼ ਹੈ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਸਕੀਮ ਦਾ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਲਾਭ ਲੈਣ ਲਈ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਇਹ, ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਐਨਡੀਆਈਐਸ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ ਮੀਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ 'ਸਭ ਤੋਂ ਬੁਰੇ ਦਿਨ' ਦੀ ਤਸਵੀਰ ਪੇਂਟ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੋਣਾ।

ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਲਈ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਮਚਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਦੁਨੀਆ ਂ ਨੂੰ ਖੋਲ੍ਹਣ ਦਾ ਇੱਕ ਵਧੀਆ ਤਰੀਕਾ ਹਨ - ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਵਿਰਾਮ ਦਿੰਦੇ ਹਨ. ਮੈਂ ਐਨਡੀਆਈਐਸ ਨੋ-ਹਾਓ ਪੋਡਕਾਸਟ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਮਹਿਮਾਨਾਂ ਨਾਲ ਇਹਨਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸੁਝਾਵਾਂ ਅਤੇ ਸਲਾਹਾਂ ਦੀ ਭਰਪੂਰ ਪੜਚੋਲ ਕਰਦਾ ਹਾਂ।

ਦੂਜਿਆਂ ਨੂੰ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਗੈਰ-ਆਮ ਪਾਲਣ-ਪੋਸ਼ਣ ਦੇ ਰਸਤਿਆਂ 'ਤੇ ਪਾਇਆ ਹੈ, ਮੈਂ ਕਹਿੰਦਾ ਹਾਂ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ, ਹਮਖਿਆਲੀ ਮਾਪਿਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜੋ ਜੋ ਇਹ ਚੀਜ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ. ਮੈਂ ਜਲਦੀ ਹੀ 'ਪੇਰੈਂਟ ਸਪੋਰਟ ਗਰੁੱਪ' ਵਿਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਵਸਾਬੀ ਨੂੰ ਚੀਕਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੰਦਾ, ਇਸ ਲਈ ਮੈਨੂੰ ਇਸ ਜਗ੍ਹਾ ਵਿਚ ਦੋਸਤ ਬਣਾਉਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਵਿਚ ਥੋੜ੍ਹਾ ਸਮਾਂ ਲੱਗਿਆ.

ਪਰ ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਮੈਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਲੱਭ ਲਿਆ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਮੈਨੂੰ ਭਰ ਦਿੱਤਾ, ਮੈਨੂੰ ਆਰਾਮ ਦਿੱਤਾ ਅਤੇ ਬਸ ਉਹ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਿਸ ਵਿੱਚੋਂ ਮੈਂ ਲੰਘ ਰਿਹਾ ਸੀ, ਤਾਂ ਮੈਂ ਵੇਖਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਇਹ ਤਜਰਬਾ ਕਿੰਨਾ ਖਾਸ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। 

ਮੇਲਾਨੀਆ ਡਿਮਿਟ ਇੱਕ ਫ੍ਰੀਲਾਂਸ ਪੱਤਰਕਾਰ ਹੈ ਜਿਸਨੇ ਦਿ ਏਜ, ਸਿਡਨੀ ਮਾਰਨਿੰਗ ਹੇਰਾਲਡ ਅਤੇ ਕਲੈਕਟਿਵ ਹੱਬ ਮੈਗਜ਼ੀਨ ਲਈ ਲਿਖਿਆ ਹੈ। ਉਹ ਦੋ ਛੋਟੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਮਾਂ ਹੈ - ਇੱਕ ਡੂੰਘੀ ਸਰੀਰਕ ਅਪੰਗਤਾ ਨਾਲ। ਆਪਣੀ ਪਹਿਲੀ ਕਿਤਾਬ, ਸਪੈਸ਼ਲ: ਐਂਟੀਡੋਟਸ ਟੂ ਦਿ ਓਬਸੀਸ਼ਨਜ਼ ਜੋ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਦੀ ਅਪੰਗਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਨੂੰ ਲਾਂਚ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਮੇਲਾਨੀਆ ਨੇ ਮਾਪਿਆਂ ਨੂੰ ਲਿਖਿਆ, ਬੋਲਿਆ, ਪੋਡਕਾਸਟ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਵਕਾਲਤ ਕੀਤੀ ਹੈ ਜੋ ਆਮ ਨਹੀਂ ਹਨ. ਉਹ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਅਪੰਗਤਾ ਸਹਾਇਤਾ ਸੰਗਠਨ, ਹੀਰਅੱਪ ਵਿੱਚ ਖ਼ਬਰਾਂ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਐਨਡੀਆਈਐਸ ਨੋ-ਹਾਓ ਪੋਡਕਾਸਟ ਦੀ ਮੇਜ਼ਬਾਨੀ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ ਅਸਲ ਕਹਾਣੀਆਂ